Девочка Олеся из города Кемерово была обычным ребёнком. Она помогала маме заботится о младших, играла со сверстниками. Только в четыре года девушка больше не могла двигать шеей. Родители сразу же обратились к врачу, они обнаружили какой-то нарост, решили, что опухоль. Маленькая девочка пережила тяжёлое лечение, а здоровье лишь ухудшалось. Доктора выписали её, со словами, что не могут ничего сделать.
Когда Олеся была постарше, то «окаменела» её нога. И лишь тогда ей поставили тяжёлый и очень редкий диагноз. Это генетическое заболевание встречается у одного из двух миллионов. У девушки начинается образовываться второй скелет, все её мышцы покрываются костной тканью. Со временем она перестала холить, двигать конечностями. Сейчас у девушки подвижны лишь губы и пальцы рук, однако это временно, в итоге, и они покроются дополнительными костями.
Олеся понимала, что становится большой обузой для родителей, а ведь ей нужны медикаменты, уход медсестры. Девушка оставила семью и перебралась в специализированный интернат. Там она нашла друзей, ей подарили ноутбук, который стал окном в новой и неизведанный мир, по которому путешествует её душа. Обычно с таким генетическим заболеванием люди не живут больше 40 лет. Но Олеся надеется, что врачи найдут лекарство, чтобы исцелить детей, которым досталась эта болезнь.
